過濾效率（PFE）測試儀 抗彎試驗機

CS-6116  過濾效率（PFE）測試儀(yi) 抗彎試驗機

一、應用領域:

過濾效率（PFE）測試儀(yi) 抗彎試驗機用於(yu) 快速、準確、穩定的檢測各種、呼吸器、平麵材料，如玻璃纖維，

   PTFE，PET，PP熔噴複合材料的過濾效率和氣流阻力。

二、試驗原理：

本設備通過潔淨壓縮空氣將預配好的NaCl溶液或DEHS/PAO等類似溶液從(cong) 氣溶膠發生器中噴出，經過一個(ge) 分級器（慣性原理）,將不需要的大顆粒收集到收集瓶內(nei) ，符合要求的氣溶膠顆粒從(cong) 氣溶膠發生器噴嘴處噴出進入測試係統。

1、氣溶膠發生器發出的氣溶膠在到達測試濾料之前需要經過兩(liang) 道處理；1.通過與(yu) 加熱後的氣體(ti) 混合（對鹽霧來講）產(chan) 生氣溶膠鹽顆粒。2.通過靜電中和器將氣溶膠所帶靜電中和掉，此舉(ju) 作用在於(yu) 減少顆粒損失和靜電對測試結果的影響。

2、氣溶膠經過以上兩(liang) 道程序處理後，以一定流速(流量）到達測試濾料表麵，開始測試程序，對過濾效率測試而言，測試時間很短暫，僅(jin) 需幾秒時間即可完成對一片濾料的測試。對於(yu) 加載實驗測試實驗則相對較長，通過粒子計數器或激光散射光度計對濾料上下遊氣溶膠數量濃度或質量濃度進行測量，並計算過濾效率，同時通過壓差傳(chuan) 感 器對濾料兩(liang) 側(ce) 壓降進行監測。

三、適用標準:

GB 2626-2019 呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器 5.3 過濾效率；

   GB/T 32610-2016 日常防護型技術規範 附錄A 過濾效率測試方法；

   GB 19083-2010 醫用防護技術要求 5.4 過濾效率；

   YY 0469-2011 醫用外科 5.6.2 顆粒過濾效率；

   GB 19082-2009 醫用一次性技術要求 5.7 過濾效率；

   EN1822-3:2012，EN 149-2001，EN14683：2005，IEST-RP-CC021.1，NiosesH 42 CFR Part 84等標準。

四、儀(yi) 器特點:

1、濾材的阻力壓差將通過其上下遊測試倉(cang) 的靜壓環來獲取，並采用高精度進口品牌壓差變送器，

  保證壓差準確性及穩定性。

2、采用國內(nei) 品牌高精度光度計傳(chuan) 感器，順序檢測上下遊粒子濃度，保證采樣的準確，穩定，

  快速，有效。

3、係統測試流量主要由外部提供幹燥潔淨的壓縮空氣。內(nei) 部有安裝穩壓穩流裝置，保證檢測流

   量的穩定性，並采用自動控製係統簡單、快捷、穩定。

4、采用Collision多噴嘴設計，保證發霧濃度調節快速穩定。

5、配有10英寸觸摸顯示屏，檢測結果直接顯示於(yu) 界麵，用戶可選擇直接或者保存數據。

7、用戶隻需將濾紙放置於(yu) 夾具中，按下按鈕，調節測試流量後係統就會(hui) 通過控製器（PLC）自動

   測試阻力和效率，整個(ge) 過程簡單，快速、高效。

8、油性加載測試，FFP2、 FFP3油性加載120毫克測試。

五、技術參數:

1、過濾效率測試係統

1.1、顆粒物檢測器的動態範圍：0.001mg/m3 ～200mg/m3，精度1%

1.2、測試流量範圍:10L/min～100L/min，精度2%

1.3、過濾效率測試範圍：0～99.999%，分辨率0.001%

1.4、配靜電中和器，能將所發生顆粒物的荷電進行中和。

2、氣溶膠發生器

2.1、NaCl顆粒物濃度10mg/m3～25mg/m3，計數中位徑為(wei) （0.075±0.020）μm，粒度分布的幾何標準偏差≤1.86

2.2、油性顆粒物濃度≤30mg/m3及（50～200）mg/m3，計數中位徑為(wei) （0.185±0.020）μm，粒度分布的幾何標準偏差≤1.6

3、氣流通過的截麵積為(wei) ：100 cm2

4、阻力測試量程：0～1000Pa，精度可達0.1Pa

5、測試模式：快速和加載；

6、電源要求：220V，50Hz，1KW

7、外形尺寸（L×W×H）：800mm×600mm×1650mm

8、重量：約120Kg

• 隨機配件：

1、SGJ268B        1台

2、SGJ268B-1      1台

3、SGJ268B-2      1套

4、SGJ268B-4      1瓶

5、SGJ269-6      1套

6、SGJ269-7      1袋

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